القائمة إغلاق

لا يضيع حق وراءه مطالب : شعار رفعه أعضاء حملة مرضى ضمور العضلات حيث قاموا بتوجيه نداء لكل إنسان على أرض مصر

كتب /محمد شعبان.

لا يضيع حق وراءه مطالب شعار رفعه أعضاء حملة مرضى ضمور العضلات.
حيث قاموا بتوجيه نداء لكل إنسان على أرض مصر،
مرضى ضمور العضلات يحتاجون أماكن يتعالجون فيها، ويحتاجون علاجهم الموجود في الخارج يدخل مصر.
SMA هو مرض وراثي نادر ناتج عن طفرة في جين الخلايا العصبية الحركية 1 (SMN1). يشفر الجين بروتين الخلايا العصبية الحركية للبقاء على قيد الحياة (SMN) – وهو بروتين موجود في جميع أنحاء الجسم ، وهو أمر مهم لصيانة ووظيفة الخلايا العصبية المتخصصة ، التي تسمى الخلايا العصبية الحركية.
الخلايا العصبية الحركية في الدماغ والحبل الشوكي تتحكم في حركة العضلات في جميع أنحاء الجسم. إذا لم يكن هناك ما يكفي من بروتين SMN وظيفي ، فإن الخلايا العصبية الحركية تموت ، مما يؤدي إلى الوهن وضعف العضلات في كثير من الأحيان. يتم تصنيف SMA الناجم عن طفرات في جين SMN1 بشكل عام إلى عدة أنواع فرعية ، استنادًا إلى عمر البدء والشدة ؛ SMA الطفولي هو النوع الفرعي الأكثر شدة والأكثر شيوعًا. يعاني الأطفال المصابون بهذه الحالة من مشاكل في رفع رأسهم والبلع والتنفس. هذه الأعراض قد تكون موجودة عند الولادة أو قد تظهر في سن 6 أشهر.

تتعالى صرخات الكثيرين من الآباء والآمهات من أجل علاج أبنائهم من ذلك المرض الخطير.
والسؤال :لماذا؟ لماذا لا تستجيب الدولة لهم؟
لماذا لا توفر الدولة العلاج رغم توفره فى بعض الدول العربية؟
نحن نحتاج إلى النظر لهؤلاء بعين الرحمة فهم إما أبنائنا أو أخواننا أو أحد أقاربنا. 
حفظ الله مصر وشعبها. آمين آمين آمين.